Người đứng đầu Trung tâm quốc gia ứng phó Ebola của Sierra Leone, ông Palo Conteh cho biết tại thủ đô Freetown, số ca nhiễm mới trong tuần này đã tăng lên cao nhất là 16 ca/ngày, trong khi tuần trước con số này là 2 ca. Ông khẳng định số ca nhiễm bệnh tăng là do người dân coi thường lệnh cấm chôn cất bệnh nhân tử vong theo tập tục tang lễ truyền thống, vốn được xem là yếu tố chính khiến dịch bệnh lây lan. Virus Ebola chỉ lây qua đường tiếp xúc trực tiếp với dịch thể từ người bệnh mới chết hoặc người nhiễm bệnh đã có các triệu chứng như sốt hoặc nôn ói. 

Nhà chức trách Siera Leonđã đưa ra lệnh cấm nói trên, coi việc ngăn chặn tập tục chôn cất không an toàn là ưu tiên hàng đầu trong việc ứng phó dịch Ebola. Theo đó, gia đình các bệnh nhân tử vong phải thông báo cho nhà chức trách để các chuyên gia của Hội Chữ thập đỏ tiến hành khử trùng khi chôn cất người chết. Ông Conteh cũng cảnh báo tình trạng các nhà tang lễ hoạt động trở lại một cách bất hợp pháp trên khắp Sierra Leone coi giấy khám sức khỏe là bằng chứng xác nhận người chết không nhiễm Ebola để tiến hành thủ tục chôn cất không an toàn.

Theo thống kê của Tổ chức Y tế thế giới, trong tuần qua, đã có 99 ca nhiễm Ebola mới tại Guinea, Liberia và Sierra Leone, thấp hơn so với 128 ca trong tuần trước đó. Sierra Leone chiếm gần 2/3 trong số này với 63 ca nhiễm mới, trong khi Guniea có 35 ca và Liberia chỉ có 1 ca. Tổ chức Y tế thế giới cũng nhấn mạnh có 16 trường hợp mới được xác định nhiễm bệnh tại Guinea và Sierra Leone thông qua khám nghiệm tử thi, cho thấy nhiều bệnh nhân không thể hoặc do dự trong việc tiếp cận điều trị.

Trong khi đó, Quyền Bộ trưởng Thông tin Liberia Isaac W. Jackson cho biết tính từ ngày 24/2 chỉ có 2 ca nhiễm Ebola được ghi nhận tại nước này. Ông cho rằng đây là thông tin tích cực về cuộc chiến chống Ebola tại Liberia, song khuyến cáo người dân cần phải tiếp tục áp dụng các biện pháp phòng ngừa.

Kể từ khi dịch Ebola bùng phát tại miền Nam Guinea vào tháng 12/2013, tổng cộng có hơn 23.500 ca nhiễm mới tại 3 quốc gia Tây Phi (Guinea, Liberia và Sierra Leone), trong đó Liberia có số ca tử vong cao nhất với 4.037 ca, trong khi Sierra Leone chiếm tới nửa số ca nhiễm bệnh.

Hiện Liberia có rất ít ca nhiễm mới mỗi tuần, trong khi tình hình tại Guinea và Sierra Leone vẫn gây quan ngại đối với các nhà chức trách. Mới đây, lãnh đạo cả 3 nước Guinea, Sierra Leone và Liberia đã đặt mục tiêu không có trường hợp nhiễm mới virus Ebola trong vòng 60 ngày tính từ ngày 15/2.


Trong một diễn biến liên quan, ngày 24/2, tổ chức Bác sĩ không Biên giới thông báo việc thử nghiệm lâm sàng thuốc favipiravir của Nhật Bản điều trị bệnh Ebola đã cho những kết quả tích cực đối với những bệnh nhân có tỷ lệ virus thấp ở trong máu.

Thuốc favipiravir chống cúm, tên nhãn hiệu là Avigan, do công ty dược phẩm Toyoma thuộc Tập đoàn Fujifilm của Nhật Bản phát triển. Thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân Ebola cho thấy thuốc này đã giúp giảm một nửa tỷ lệ tử vong - từ 30% xuống 15% - đối với những bệnh nhân ở giai đoạn chưa nghiêm trọng. Tuy nhiên, thuốc không có tác dụng đối với người có lượng virus cao trong máu và đối với trẻ nhỏ. Người đứng đầu nhóm nghiên cứu Annick Antierens nêu rõ "đây mới chỉ là kết quả tạm thời và cần được xác nhận". Hiện nghiên cứu vẫn đang được tiến hành.

Thuốc Avigan đã được Viện nghiên cứu Sức khoẻ và Y tế Quốc gia Pháp (Inserm) tiến hành thủ nghiệm tại Guinea kể từ ngày 17/12. Hiện Avigan đang được sử dụng cho một bộ phận bệnh nhân ở châu Âu và châu Mỹ, trong khi Chính phủ Guinea đã cho phép sử dụng Avigan tại các trung tâm điều trị trên cả nước. Cho đến nay chưa có báo cáo nào về tác dụng phụ của thuốc trong thử nghiệm lâm sàng đối với 80 bệnh nhân ở Guinea. Inserm lựa chọn thuốc Avigan để thử nghiệm điều trị Ebola vì thuốc này có giá tương đối rẻ và có thể sản xuất đại trà nếu thử nghiệm thành công.

Đánh giá về hiệu quả của thuốc Avigan, người phát ngôn của Tổ chức Y tế Thế giới cho rằng cần phải có đủ dữ liệu để đi đến kết luận rõ ràng hơn. Trong khi đó, một quan chức của Cục Kiểm soát Bệnh truyền nhiễm và Lao thuộc Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản cho biết vẫn đang tiếp tục thu thập thông tin về hiệu quả và tính an toàn của loại thuốc này./.

ĐCSVN