Công tác Khoa giáo

Thalassemia là bệnh lý di truyền đơn gene phổ biến nhất trên thế giới, gây thiếu máu và tan máu trên lâm sàng. Trên thế giới mỗi năm có hơn 300.000 tẻ em sinh ra bị bệnh lý di truyền này. Ở ViệtNammỗi năm có hơn 2.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, số người mang gen trong cộng đồng khoảng 3,4 triệu người. Đây là nguồn tiếp tục sinh ra những bệnh nhân thalassemia mới nếu không phát hiện bệnh sớm hoặc và tư vấn đầy đủ trước khi kết hôn.

Hiện nay, một số bệnh viện phía Bắc và phíaNamđã tiến hành sàng lọc và chẩn đoán trước sinh, trong khi ở miền Trung vẫn còn hạn chế. Thông qua đề tài, nhóm nghiên cứu thực hiện 3 mục tiêu: Xác định tỷ lệ và kiểu hình huyết học của các kiểu gene thalassemia ở phụ nữ mang thai và chồng; xác định bất thường gene thalassemia ở thai nhi có bố và mẹ mang genen bệnh; đánh giá kỹ năng sàng lọc bệnh thalassemia của cán bộ y tế.

 Đề tài được các thành viên trong Hội đồng nghiệm thu đánh giá cao, xếp loại Xuất sắc. Hội đồng đã khuyến nghị với Sở Khoa học và Công nghệ nghiệm thu kết quả đề tài.

Bích Ngọc